Navegando por Autor Michelatto, Débora de Paula

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Data do documentoTítuloAutor(es)Tipo
14-nov-2023Caracterização clínica e molecular de famílias com hiperplasia adrenal congênita no Sistema Único de Saúde em AlagoasSouto, Camila Maia Costa de QueirozDissertação
28-ago-2023Distúrbios da diferenciação do sexo 46,XY: rastreamento de alterações patogênicas em uma série de casosSilva, Carlos Virgílio Rocha de SousaDissertação
25-abr-2024Investigação de marcadores do cromossomo Y em casos de Síndrome de Turner e Disgenesia Gonadal 46, XX atendidos no Sistema Único de Saúde de AlagoasCorreia, Gabriela Maria de AndradeDissertação
12-dez-2022Padronização da investigação molecular do gene FMR1 associado à síndrome do X-frágil em hospital universitário de Maceió/ALSantos, Mirele Raíssa SilvaTrabalho de Conclusão de Curso
19-dez-2022Perfil genético-clínico de famílias com recorrência de fendas orofaciais não-sindrômicas atendidas no Serviço de Genética Clínica do HUPAA-UFAL, 2009-2021Silva, Graziele Regina Souza daTrabalho de Conclusão de Curso
12-dez-2022Polipose adenomatosa familiar em AlagoasSantos, Mariana NovaesDissertação
13-mai-2024Polipose Adenomatosa Familiar: um estudo de casoPereira, Nina Beatriz Bezerra LinsTrabalho de Conclusão de Curso
20-dez-2022Rastreamento de alterações patogênicas por PCR-AE e padronização do sequenciamento do gene CYP21A2Torres, Rayssa Gabriely DuarteTrabalho de Conclusão de Curso