00 CAMPUS ARISTÓTELES CALAZANS SIMÕES (CAMPUS A. C. SIMÕES) ICF - INSTITUTO DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS Dissertações e Teses defendidas na UFAL - ICF
Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://www.repositorio.ufal.br/jspui/handle/riufal/7277
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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.advisor1Meneghetti, Mario Roberto-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6642503680426310pt_BR
dc.contributor.advisor-co1Aquino, Thiago Mendonça de-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3395195195361558pt_BR
dc.contributor.referee1Moura, Maria Aline Barros Fidelis de-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/8554388756291432pt_BR
dc.contributor.referee2Araújo, Morgana Vital de-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/3726617532728221pt_BR
dc.creatorMoraes, Paulo Victor Carvalho-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/2707088127908621pt_BR
dc.date.accessioned2020-10-21T15:28:27Z-
dc.date.available2020-10-14-
dc.date.available2020-10-21T15:28:27Z-
dc.date.issued2016-04-28-
dc.identifier.citationMORAES, Paulo Victor Carvalho. Síntese e estudo da atividade leishmanicida de compostos organometálicos com base em íons Sb(V) e ácidos graxos. 2016. 79 f. Dissertação (Mestrado em Farmácia) – Instituto de Ciências Farmacêuticas, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal de Alagoas, Maceió, 2020.pt_BR
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufal.br/handle/riufal/7277-
dc.description.abstractLeishmaniasis is one of the diseases that most affects the poorest people. The causative agent belongs to the genus Leishmania, and present in promastigotes and amastigotes forms. Leishmaniasis treatment presents a many problems: adverse effects and high toxicity difficult to treat, as well as cases of resistance of some strains. Therefore, it is necessary to produce novel drug candidates for leishmaniasis. Thus, this paper aims to synthesize and evaluate new antimony compounds with potential activity leishmanicide. We had synthesized six antimony complexes (V) derivatives of undecylenic acid fatty acid, octanoic acid and hexanoic acid: (UND)2SbPh3, (OCTA)2SbPh3, (HEX)2SbPh3, (UND)2Sb(CH3)3, (OCTA)2Sb(CH3)3 and (HEX)2Sb(CH3)3. All compounds were characterized by 1H NMR and IR. The absorption spectra in the infrared of all complexes demonstrated no band relative to the carboxylic acid and the presence of Sb-O band. The complexes (UND)2SbPh3, (OCTA)2SbPh3 and (HEX)2SbPh3 show, in their nuclear magnetic resonance spectra, typical shifts the presence of aromatic structures, multiplets at 7.45 and 7.99 ppm. These complexes were subjected to cell viability assays and antileishmanial activity, and they showed inhibition of growth of promastigotes of Leishmania amazonensis, and Leishmania chagasi. (UND)2SbPh3 had the lowest IC50 between the evaluated complexes in the MTT assay, while the complex (OCTA)2SbPh3 showed the lowest IC 50 in the test species of Leishmania amazonensis. leishmanicide activity assays against amastigotes are being carried out to confirm the activity of these molecules.pt_BR
dc.description.sponsorshipFAPEAL - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoaspt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Alagoaspt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticaspt_BR
dc.publisher.initialsUFALpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectLeishmaniosept_BR
dc.subjectÁcido undecilênicopt_BR
dc.subjectÁcido octanoicopt_BR
dc.subjectÁcido hexanoicopt_BR
dc.subjectComplexos de antimônio (V)pt_BR
dc.subjectAtividade leishmanicidapt_BR
dc.subjectLeishmaniasispt_BR
dc.subjectUndecylenic acidpt_BR
dc.subjectOctanoic acidpt_BR
dc.subjectHexanoic acidpt_BR
dc.subjectAntimony complexes (v)pt_BR
dc.subjectLeishmanicidal activitypt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIApt_BR
dc.titleSíntese e estudo da atividade leishmanicida de compostos organometálicos com base em íons Sb(V) e ácidos graxospt_BR
dc.title.alternativeSynthesis and study of leishmanicide compounds activity organometals based on SB(V) ions and fatty acidspt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.description.resumoA leishmaniose é uma das enfermidades que mais acomete a população mais carente. O agente etiológico pertence ao gênero Leishmania, e se apresentam nas formas promastigotas e amastigotas. O tratamento preconizado para leishmaniose apresenta uma série de problemas: efeitos adversos e toxicidade elevada dificultam o tratamento, assim como os casos de resistência de algumas cepas. Sendo assim, surge a necessidade de produzir novos candidatos a fármacos para a leishmaniose. Portanto, este trabalho tem como objetivo sintetizar e avaliar novos compostos de antimônio com potencial atividade leishmanicida. Para isto, foram sintetizados seis complexos de antimônio(V) derivados dos ácidos graxos ácido undecilênico, ácido octanoico e ácido hexanoico: (UND)2SbPh3, (OCTA)2SbPh3, (HEX)2SbPh3, (UND)2Sb(CH3)3, (OCTA)2Sb(CH)3 e (HEX)2Sb(CH3)3. Todos os complexos foram caracterizados por RMN de 1H e infravermelho. Os espectros de absorção no infravermelho de todos os complexos demonstraram ausência da banda relativa ao ácido carboxílico, e a presença da banda Sb-O. Os complexos (UND)2SbPh3, (OCTA)2SbPh3 e (HEX)2SbPh3 mostram, nos respectivos espectros de ressonância magnética nuclear, os deslocamentos típicos a presença de estruturas aromáticas, multipletos em 7,45 e 7,99 ppm. Estes últimos complexos foram submetidos a ensaios de viabilidade celular e de atividade leishmanicida, e apresentaram inibição do crescimento de formas promastigotas de Leishmania amazonensis e Leishmania chagasi. (UND)2SbPh3 apresentou a menor CI50 entre os complexos avaliados no ensaio de MTT, enquanto o complexo (OCTA)2SbPh3 mostrou a menor CI50 no ensaio em espécies de Leishmania amazonensis. Ensaios de atividade leishmanicida em amsatigotas estão sendo realizados para confirmação da atividade destas moléculas.pt_BR
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