00 CAMPUS ARISTÓTELES CALAZANS SIMÕES (CAMPUS A. C. SIMÕES) IQB - Instituto de Química e Biotecnologia Dissertações e Teses defendidas na UFAL - IQB
Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://www.repositorio.ufal.br/jspui/handle/riufal/1893
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.contributor.advisor1Meneghetti, Simoni Margareti Plentz-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0280121582234738pt_BR
dc.contributor.advisor-co1Almeida, Rusiene Monteiro de-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9711614709394548pt_BR
dc.contributor.referee1Botero, Wander Gustavo-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0549632203199591pt_BR
dc.contributor.referee2Silva, Monique Gabriella Ângelo da-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/6683701278112547pt_BR
dc.contributor.referee3Del Colle, Vinícius-
dc.contributor.referee3Latteshttp://lattes.cnpq.br/2569899437213303pt_BR
dc.contributor.referee4Suarez, Paulo Anselmo Ziani-
dc.contributor.referee4Latteshttp://lattes.cnpq.br/8997745775645416pt_BR
dc.creatorNunes, Rafael Saraiva-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/3622482730415427pt_BR
dc.date.accessioned2017-08-26T12:50:57Z-
dc.date.available2017-08-24-
dc.date.available2017-08-26T12:50:57Z-
dc.date.issued2015-06-22-
dc.identifier.citationNUNES, Rafael Saraiva. Estudos de complexos de estanho (IV) contendo ligantes ALQUIL, cloro ou hidróxido em reações de obtenção de ésteres metílicos de ácidos graxos. 2015. 117 f. Tese (Doutorado em Química e Biotecnologia) - Instituto de Química e Biotecnologia, Programa de Pós-Graduação em Química e Biotecnologia, Universidade Federal de Alagoas, Maceió, 2015.pt_BR
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufal.br/handle/riufal/1893-
dc.description.abstractIn order to produce alternative fuels derived from renewable resources (biomass) and environmentally friendly, it was investigated in this work the catalytic activity of three metal complexes showing Lewis acid character: Butyltin chloride dihydroxide (BCDH-Sn), Butyltintrichloride (BTC-Sn) and dibutyltin dichloride (DBDC-Sn).These complexes were tested for catalytic soybean oil methanolysis and esterification of oleic acid in order to obtain a mixture of Fatty Acid Alkyl-Esters, when it is used as a fuel known as biodiesel. In methanolysis experiments, the reactions were performed in a glass reactor equipped with a reflux condenser or a closed reactor. The reactions were performed at temperatures ranging from 80 ° C, 120 ° C and 150 ° C, and the reaction time ranged from 15 minutes to 10 hours. The reaction products, obtained by transesterification, were analyzed by gas chromatography with flame ionization detector (GC-FID). In case of esterification of the oleic acid, was subjected to the same conditions of methanolysis using only the closed reactor. In this case, monoester analysis content was determined by acid-base titration. For characterization of catalysts, spectroscopic techniques were used in infrared and nuclear magnetic resonance. To determine reaction mechanism (trans) esterification, a set of reactions were made with subsequent NMR study 1H and 119Sn. In transesterification, the sequence in terms of catalytic efficiency was: BTC-Sn>BCDHSn>DBDC-Sn. In the esterification, the sequence was: BTC- Sn> DBDC -Sn>BCDHSn. These reactive differences were attributed to factors such as steric hindrance, catalyst solubility in reaction environment, interactions between the catalyst and substrate reaction and the acid strength of the catalysts. RMN's results of 1H and 119Sn indicated that the reactions of transesterification and esterification using three organometallic complexes of tin occur through Lewis´s acid-base mechanism.pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Alagoaspt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Química e Biotecnologiapt_BR
dc.publisher.initialsUFALpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectBiodíesel - Combustívelpt_BR
dc.subjectEsterificaçãopt_BR
dc.subjectTransesterificaçãopt_BR
dc.subjectÓleo de soja - Combustívelpt_BR
dc.subjectEstanho - Compostos complexospt_BR
dc.subjectBiodiesel - Fuelpt_BR
dc.subjectEsterificationpt_BR
dc.subjectTransesterificationpt_BR
dc.subjectSoybean Oil - Fuelpt_BR
dc.subjectTin - Complex compoundspt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICApt_BR
dc.titleEstudos de complexos de estanho (IV) contendo ligantes ALQUIL, cloro ou hidróxido em reações de obtenção de ésteres metílicos de ácidos graxospt_BR
dc.title.alternativeStudies of tin (IV) complexes containing alkyl, chlorine or hydroxide linkers in reactions to obtain methyl esters of fatty acidspt_BR
dc.typeTesept_BR
dc.description.resumoNo intuito de produzir combustíveis alternativos oriundos de recursos renováveis (biomassa) e ambientalmente corretos, foi investigada neste trabalho a atividade catalítica de três complexos organometálicos exibindo caráter ácido de Lewis: n-butilclorodihidróxiestanho (BCDH-Sn), nbutiltricloroestanho (BTC-Sn) e di n-butildicloroestanho (DBDC-Sn). Esses complexos foram testados na metanólise do óleo de soja e na esterificação do ácido oléico visando obtenção de uma mistura de ésteres alquílicos de ácidos graxos (biodiesel). Nos experimentos de metanólise, as reações foram realizadas em um reator de vidro acoplado a um condensador de refluxo ou num reator fechado. As reações foram realizadas em temperaturas de 80 °C, 120 ºC e 150 °C, e o tempo reacional variou de 15 min a 10 h. Os produtos reacionais, obtidos por transesterificação, foram analisados por cromatografia gasosa com detector de ionização de chama (CG-FID). No caso da esterificação do ácido oléico, foram empregadas as mesmas condições da metanólise empregando apenas reator fechado. Nesse caso, a análise do teor de monoéster foi determinada por titulação ácido-base. Para caracterização dos complexos, foram usadas técnicas de espectroscopia no infravermelho e ressonância magnética nuclear de hidrogênio. A fim de estabelecer o mecanismo reacional de transesterificação e esterificação, foi realizado um conjunto de reações com acompanhamento por espectroscopia de RMN de 1H e 119Sn. Na transesterificação, a seqüência em termos de eficiência catalítica foi: BTC-Sn>BCDH-Sn>DBDC-Sn. Já na esterificação, a seqüência foi: BTC-Sn>DBDC-Sn>BCDH-Sn. Essas diferenças reacionais foram atribuídas a fatores como impedimento estéreo, solubilidade do catalisador no meio reacional, interações entre o catalisador e o substrato na reação e força ácida dos catalisadores. Resultados de RMN´s de 1H e 119Sn indicaram que as reações de transesterificação e esterificação usando os 3 complexos organometálicos de estanho ocorrem através de mecanismo ácido-base de Lewis.pt_BR
Aparece nas coleções:Dissertações e Teses defendidas na UFAL - IQB



Os itens no repositório estão protegidos por copyright, com todos os direitos reservados, salvo quando é indicado o contrário.