00 CAMPUS ARISTÓTELES CALAZANS SIMÕES (CAMPUS A. C. SIMÕES) FAMED - FACULDADE DE MEDICINA TRABALHOS DE CONCLUSÃO DE CURSO (TCC) - GRADUAÇÃO - FAMED Trabalhos de Conclusão de Curso (TCC) - Bacharelado - MEDICINA - FAMED
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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.advisor1Cruz, José Anderson da Silva-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3887255897422639pt_BR
dc.creatorLima, Tallison Renan Tenorio-
dc.creatorAmorim, Thiago Ottoni Wanderley-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/6392117928151278pt_BR
dc.date.accessioned2023-05-18T19:34:15Z-
dc.date.available2023-04-18-
dc.date.available2023-05-18T19:34:15Z-
dc.date.issued2021-03-19-
dc.identifier.citationLIMA, Tallison Renan Tenorio. AMORIM, Thiago Ottoni Wanderley. Feocromocitoma assintomático em uma paciente jovem com incidentaloma adrenal. 2021. p. 48-56. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Medicina) - Faculdade de Medicina, Universidade Federal de Alagoas, 2018. Trabalho publicado como artigo no periódico: Revista Científica Multidisciplinar Núcleo do Conhecimento, São Paulo, ano 3, v. 1, ed. 11, pp. 48-56, nov. 2018. ISSN: 2448-0959.pt_BR
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufal.br/jspui/handle/123456789/11234-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Alagoaspt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentCurso de Medicina - Bachareladopt_BR
dc.publisher.initialsUFALpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectFeocromocitomapt_BR
dc.subjectIncidentaloma adrenalpt_BR
dc.subjectTumores em jovenspt_BR
dc.subjectPheochromocytomapt_BR
dc.subjectTumors in young peoplept_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINApt_BR
dc.titleFeocromocitoma assintomático em uma paciente jovem com incidentaloma adrenalpt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.description.resumoFeocromocitomas são tumores de células cromafins da medula adrenal que produzem, armazenam, metabolizam e secretam catecolaminas. Podem ocorrer em qualquer idade, com um pico de incidência entre a quarta e a quinta década, sendo raros após os 60 anos. Aproximadamente 10% dos feocromocitomas são diagnosticados como massas adrenais clinicamente inaparentes. Sua apresentação clínica é bastante variável, incluindo sinais e sintomas relacionados com o excesso de catecolaminas e sua tríade clássica consiste em hipertensão grave, cefaleia intensa e palpitações. São infrequentes em indivíduos assintomáticos. O presente relato descreve o caso de uma paciente jovem assintomática que, após a realização exames de imagem, evidenciou massa de grandes dimensões em suprarrenal. Exames laboratoriais e de imagens confirmaram o diagnóstico. A paciente, após preparo adequado, foi submetida à ressecção cirúrgica do feocromocitoma. Este caso ilustra a importância de se pesquisar feocromocitoma em qualquer paciente portador de incidentaloma adrenal.pt_BR
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