00 CAMPUS ARISTÓTELES CALAZANS SIMÕES (CAMPUS A. C. SIMÕES) FAMED - FACULDADE DE MEDICINA TRABALHOS DE CONCLUSÃO DE CURSO (TCC) - GRADUAÇÃO - FAMED Trabalhos de Conclusão de Curso (TCC) - Bacharelado - MEDICINA - FAMED
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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.advisor1Freitas, Guilherme Barroso Langoni de-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9094177065295749pt_BR
dc.creatorOliveira, Olívia de Araújo Rezende-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/2528810265191581pt_BR
dc.date.accessioned2024-09-17T17:20:55Z-
dc.date.available2024-09-17-
dc.date.available2024-09-17T17:20:55Z-
dc.date.issued2021-06-01-
dc.identifier.citationOLIVEIRA, Olívia de Araújo Rezende. Manifestações clínicas e impactos na qualidade de vida nas crianças portadoras de síndrome do QT longo: uma revisão integrativa. 2024. f. 238-243. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Medicina) – Faculdade de Medicina, Universidade Federal de Alagoas, 2021. Trabalho publicado como capítulo 26 do livro: Cardiologia: teoria e prática, v. 2. Irati: Pasteur, 2021. DOI: https://doi.org/10.29327/537634.pt_BR
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufal.br/jspui/handle/123456789/14312-
dc.description.abstractNão tem abstract.pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Alagoaspt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentCurso de Medicina - Bachareladopt_BR
dc.publisher.initialsUFALpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectSíndrome QT longopt_BR
dc.subjectCardiologiapt_BR
dc.subjectCardiopediatriapt_BR
dc.subjectMedicinapt_BR
dc.subjectCiências da saúdept_BR
dc.subjectMedicinept_BR
dc.subjecthealth sciencespt_BR
dc.subjectPediatric cardiologypt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINApt_BR
dc.titleManifestações clínicas e impactos na qualidade de vida nas crianças portadoras de síndrome do QT longo: uma revisão integrativapt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.description.resumoO intervalo QT no eletrocardiograma (ECG) reflete a repolarização dos potenciais de ação ventricular que são orquestrados por vários canais iônicos, incluindo canais de sódio, cálcio e potássio. Quando há queda da corrente de potássio (perda de função) ou aumento das correntes de sódio e cálcio (ganho de função) causados por uma mutação genética nesse canal iônico ou numa proteína auxiliar, ocorre um prolongamento do potencial de ação que se manifesta no ECG de 12 derivações como prolongamento do intervalo QT (FRAGATA et al., 2016).pt_BR
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