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http://www.repositorio.ufal.br/jspui/handle/123456789/12297
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.contributor.advisor1 | Santos, Júlio César Claudino dos | - |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/0464857227109559 | pt_BR |
dc.creator | Melo, Ananda Sampaio Lamenha Falcão de | - |
dc.creator | Malta, Maria Carolina Silva | - |
dc.date.accessioned | 2023-10-09T14:40:00Z | - |
dc.date.available | 2023-10-09 | - |
dc.date.available | 2023-10-09T14:40:00Z | - |
dc.date.issued | 2022-07-29 | - |
dc.identifier.citation | MELO, Ananda Sampaio Lamenha Falcão de; MALTA, Maria Carolina Silva. Doenças Neuromusculares. 2023. p. 7-17. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Medicina) – Faculdade de Medicina, Universidade Federal de Alagoas, Maceió, 2022. Trabalho publicado como cap. 6 do livro: Princípios de Neurogenética: um guia prático de pesquisa. Fortaleza: EdUnichristus, 2022. | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://www.repositorio.ufal.br/jspui/handle/123456789/12297 | - |
dc.language | por | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal de Alagoas | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.publisher.department | Curso de Medicina | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFAL | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject | Neurigenética | pt_BR |
dc.subject | Doenças Neuromusculares | pt_BR |
dc.subject | Neurogenetics | pt_BR |
dc.subject | Neuromuscular Diseases | pt_BR |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINA | pt_BR |
dc.title | Doenças Neuromusculares | pt_BR |
dc.type | Trabalho de Conclusão de Curso | pt_BR |
dc.description.resumo | As doenças neuromusculares compreendem um grupo heterogêneo de condições clínicas que afetam, principalmente, um ou mais componentes da unidade neuromuscular – geralmente o músculo esquelético – mas, muitas vezes, também são multissistêmicos. O local da lesão pode ser nos corpos celulares (ou seja, esclerose lateral amiotrófica [ELA] ou ganglionopatias sensoriais, axônios (ou seja, neuropatias periféricas axonais ou plexopatias braquiais, células de Schwann, ou seja, polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória crônica, junção neuromuscular, isto é, miastenia gravis ou síndrome miastênica de Lambert- Eaton), músculo(isto é, miopatia inflamatória ou distrofia muscular ou qualquer combinação desses locais. O considerável impacto clínico dessas doenças é exemplificado pelas distrofias musculares e pela atrofia muscular espinhal (SMA), para as quais o desenvolvimento de novas terapias moleculares é urgente e desafiador. Algumas doenças neuromusculares também estão associadas a doenças do sistema nervoso central, como a ELA, mas a maioria está restrita ao sistema nervoso periférico. A multiplicidade de possíveis locais de lesão pode tornar as doenças neuromusculares difíceis de diagnosticar. | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Trabalhos de Conclusão de Curso (TCC) - Bacharelado - MEDICINA - FAMED |
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Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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