00 CAMPUS ARISTÓTELES CALAZANS SIMÕES (CAMPUS A. C. SIMÕES) IC - INSTITUTO DE COMPUTAÇÃO Dissertações e Teses defendidas na UFAL - IC
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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.advisor1Lopes, Roberta Vilhena Vieira-
dc.contributor.advisor1LattesLOPES, R. V. V.por
dc.contributor.referee1Lopes, Manoel Agamemnon-
dc.contributor.referee1LattesLOPES, M. A.por
dc.contributor.referee2Ramalho Neto, Cicero Eduardo-
dc.contributor.referee2LattesRAMALHO NETO, C. E.por
dc.contributor.referee3Carvalho, Roberto Lins de-
dc.contributor.referee3LattesCARVALHO, R. L.por
dc.creatorSantos, Danielle Furtado dos-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/5403599373684682por
dc.date.accessioned2015-08-25T18:46:21Z-
dc.date.available2008-11-25-
dc.date.available2015-08-25T18:46:21Z-
dc.date.issued2008-11-07-
dc.identifier.citationSANTOS, Danielle Furtado dos. Alinhamento múltiplo de proteí­nas via algoritmo genético baseado em tipos abstratos de dados. 2008. 133 f. Dissertação (Mestrado em Modelagem Computacional de Conhecimento) - Universidade Federal de Alagoas, Maceió, 2008.por
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufal.br/handle/riufal/816-
dc.description.abstractThis works presents a new model to the multiple protein alignment problem using genetic algorithm based on abstract data types - GAADT. This model uses a structure called chromosome, which is a set of gene that in turn is composed of basic units called bases. Each chromosome is a possible alignment of the input sequences and the chromosome fitness is calculated according with the bases order in alignment. This model is different from other paradigms of multiple alignment by aligning the input sequences as a whole instead of a progressive pairwise alignment approach. Some characteristics of this model concern to the data structure, well-defined genetic operations and the convergence to a solution close to that found in other tools. The validation was performed comparing reference alignments of protein families subset with the results of the model.eng
dc.description.sponsorshipFundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Alagoas-
dc.formatapplication/pdfpor
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal de Alagoaspor
dc.publisher.countryBRpor
dc.publisher.departmentModelagem Computacional de Conhecimentopor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Modelagem Computacional de Conhecimentopor
dc.publisher.initialsUFALpor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectGenetic algorithmseng
dc.subjectAbstract data typeseng
dc.subjectPopulationeng
dc.subjectChromosomeeng
dc.subjectAlgoritmos genéticopor
dc.subjectTipos abstratos de dadospor
dc.subjectPopulaçãopor
dc.subjectCromossomospor
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::CIENCIA DA COMPUTACAOpor
dc.titleAlinhamento múltiplo de proteí­nas via algoritmo genético baseado em tipos abstratos de dados.por
dc.title.alternativeMultiple proteins alignment by genetic algorithms based on abstract data types.eng
dc.typeDissertaçãopor
dc.description.resumoEste trabalho apresenta um novo modelo capaz de realizar o alinhamento múltiplo de proteí­nas utilizando algoritmo genético baseado em tipos abstratos de dados, denominado GAADT, no qual o cromossomo se dispõe em genes que por sua vez é composto de unidades elementares denominadas bases. Cada cromossomo representa um possí­vel alinhamento entre as sequências de proteínas e a adaptação do cromossomo é calculada conforme as bases se dispõem no alinhamento. O modelo se difere de outros métodos de alinhamento múltiplo por alinhar as sequências como um todo, avaliando as colunas (genes) que compõem o alinhamento (cromossomo), ao invés de alinhar sequencias duas a duas progressivamente ou hierarquicamente. As potenciais caracterí­sticas do modelo dizem respeito a estrutura de dados organizada, operações genéticas bem definidas sobre os tipos modelados e a convergência para uma solução próxima às encontradas por outras ferramentas, apesar desse algoritmo usar uma quantidade menor de conhecimento frente aos algoritmos existentes. A justificativa de que o modelo é válido foi realizada analisando sua performance com alinhamentos referência, utilizando como estudo de caso um subgrupo de famí­lias de proteí­nas.por
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