00 CAMPUS ARISTÓTELES CALAZANS SIMÕES (CAMPUS A. C. SIMÕES) ICF - INSTITUTO DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS Dissertações e Teses defendidas na UFAL - ICF
Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://www.repositorio.ufal.br/jspui/handle/riufal/4503
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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.advisor1Aquino, Thiago Mendonça de-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3395195195361558pt_BR
dc.contributor.advisor-co1Lima, Maria do Carmo Alves de-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/7568400311889864pt_BR
dc.contributor.referee1Oliveira, Tiago Bento de-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/4362217919311737pt_BR
dc.contributor.referee2Araújo Júnior, João Xavier de-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/5717734170464420pt_BR
dc.creatorPinheiro Segundo, Miguel Ângelo Santos-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/4558487894373210pt_BR
dc.date.accessioned2019-03-13T18:39:36Z-
dc.date.available2019-01-29-
dc.date.available2019-03-13T18:39:36Z-
dc.date.issued2016-03-30-
dc.identifier.citationPINHEIRO SEGUNDO, Miguel Ângelo Santos. Planejamento, síntese e avaliação Anti-Trypanosoma cruzi de novos derivados Aminoguanidina hidrazonas. 2019. 79 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) – Escola de Enfermagem e Farmácia, Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal de Alagoas, Maceió, 2016.pt_BR
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufal.br/handle/riufal/4503-
dc.description.abstractChagas disease, a parasitic infection widespread in Latin America, is a serious public health problem with devastating consequences in terms of human morbidity and mortality. Existing treatment options are limited and insufficient mainly due to low efficacy and high toxicity. In order to plan new antichagasic agents, developed in this work the synthesis of five new substances containing the indole and aminoguanidine hydrazones with potential anti-T. cruzi activity and their biological evaluation. For the synthesis of scheduled substances departed from the N-phenyl-thiourea by substitution reaction with MeI, where it was converted to LQM-45 intermediate synthesized via S-alkylation reaction. This intermediate, in turn, through amination reaction with hydrazine resulted in LQM-44, which was reacted with five different indol- 3-carboxaldehydes to obtain the five new substances with potential anti-T. cruzi activity, obtained by condensation reaction. The final compounds were synthesized in yields between 62 to 99%, and characterized by 1H NMR, it was possible to observed the presence of singlets for the chemical signals of hydrogens attached to the nitrogen (NH), in a range varying between 12.63 - 7.21 ppm. Furthermore, it was also observed the characteristic signal imine (CH = N) in the range of 8.44 - 8.54 ppm. Already in the 13C NMR spectra, we observed a characteristic sign of the C = N bond in the range of 152.4 - 153.2 ppm. Mass spectrometry confirmed all synthesized substances by investigating the molecular ion peak. All substances were subjected to in vitro assessment of their anti-T. cruzi activity epimastigote in shape in addition to cytotoxicity assay in splenocytes of mice. The LQM-31 showed better activity against epimastigote form (IC50 = 10.61 μM) when compared to the other substances tested. On the other hand the substances showed CC50 ranging from 4.37 to 5.62 μM showing high cytotoxicity when compared to benznidazole. Based on the results, will be carried out further structural changes from the structure of the LQM-31, changing the ring or group linked to aminoguanidine in order to obtain new less toxic aminoguanidínicos derivatives and most active against the parasite T. cruzi.pt_BR
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Alagoaspt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticaspt_BR
dc.publisher.initialsUFALpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectDoença de Chagaspt_BR
dc.subjectAminoguanidina hidrazonaspt_BR
dc.subjectDerivados indólicospt_BR
dc.subjectT. cruzipt_BR
dc.subjectFarmacologiapt_BR
dc.subjectChagas diseasept_BR
dc.subjectAminoguanidine hydrazonespt_BR
dc.subjectIndole derivativespt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIApt_BR
dc.titlePlanejamento, síntese e avaliação Anti-Trypanosoma cruzi de novos derivados Aminoguanidina hidrazonasapt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.description.resumoA doença de Chagas, uma infecção parasitária amplamente distribuída na América Latina, é um problema grave de saúde pública com consequências devastadoras em termos de morbidade e mortalidade humana. As alternativas terapêuticas existentes são limitadas e insuficientes devido principalmente à baixa eficácia e elevada toxicidade. Visando o planejamento de novos agentes antichagásicos, desenvolvemos, neste trabalho, a síntese de cinco novas substâncias, contendo os núcleos indol e aminoguanidina hidrazonas com potencial atividade anti-T. cruzi e sua avaliação biológica. Para a síntese das substâncias planejadas, partiu-se da N-feniltioureia através da reação de substituição com MeI, onde esta foi convertida no intermediário LQM-45, sintetizada via reação de S-alquilação. Este intermediário, por sua vez, através da reação de aminação com hidrazina resultou no LQM-44, o qual reagiu com cinco diferentes 3-indol-carboxaldeídos para obtenção das cinco novas substâncias com potencial atividade anti-T. cruzi, obtidas por reação de condensação. As substâncias finais foram sintetizadas com rendimentos entre 62 a 99%, e caracterizados por RMN 1H, onde foi possível observar a presença de singletos relativos aos sinais químicos dos hidrogênios ligados ao nitrogênio (NH), em uma faixa que variou entre 12.63 – 7.21 ppm. Além disso, foi também observado o sinal imínico característico (CH=N) na faixa de 8.44 – 8.54 ppm. Já nos espectros de RMN 13C, foi possível observar um sinal característico da ligação C=N na faixa de 152.4 – 153.2 ppm. A espectrometria de massas confirmou todas as substâncias sintetizadas através da averiguação do pico do íon molecular. Todas as substâncias foram submetidas à avaliação in vitro de suas atividades anti-T. cruzi, na forma epimastigota, além do ensaio de citotoxicidade em esplenócitos de camundongos. O LQM-31 apresentou melhor atividade frente a forma epimastigota (CI50 =10,61 μM) quando comparado as outras substâncias testadas. Por outro lado as substâncias apresentaram CC50 variando entre 4,37 – 5,62 μM apresentando elevada citotoxidade quando comparadas ao benznidazol. Diante dos resultados obtidos, serão realizadas novas modificações estruturais a partir da estrutura do LQM-31, modificando-se o anel ou grupo ligado à aminoguanidina, no intuito de se obter novos derivados aminoguanidínicos menos tóxicos e mais ativos frente ao parasito T. cruzi.pt_BR
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