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http://www.repositorio.ufal.br/jspui/handle/123456789/12267
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.contributor.advisor1 | Santos, Júlio César Claudino dos | - |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/0464857227109559 | pt_BR |
dc.creator | Aguiar, Luiz Eduardo Lima | - |
dc.date.accessioned | 2023-10-04T23:55:19Z | - |
dc.date.available | 2023-09-14 | - |
dc.date.available | 2023-10-04T23:55:19Z | - |
dc.date.issued | 2022-09-29 | - |
dc.identifier.citation | AGUIAR, Luiz Eduardo Lima. Neuropatias Hereditárias. 2022. p. 136-155. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Medicina) – Faculdade de Medicina, Universidade Federal de Alagoas, Maceió, 2022. Trabalho publicado como cap. 8 do livro: Princípios de Neurogenética: um guia prático de pesquisa. Fortaleza: EdUnichristus, 2022. ISBN 978-65-89839-23-1. | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://www.repositorio.ufal.br/jspui/handle/123456789/12267 | - |
dc.language | por | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal de Alagoas | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.publisher.department | Curso de Medicina | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFAL | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject | Neurogenetica | pt_BR |
dc.subject | Doença de Charcot-Marie-Tooth | pt_BR |
dc.subject | Polineuropatia amiloidótica familiar (PAF) | pt_BR |
dc.subject | Neurogenetics | pt_BR |
dc.subject | Charcot-Marie-Tooth disease | pt_BR |
dc.subject | Familial amyloid polyneuropathy (FAP) | pt_BR |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINA | pt_BR |
dc.title | Neuropatias Hereditárias | pt_BR |
dc.type | Trabalho de Conclusão de Curso | pt_BR |
dc.description.resumo | As neuropatias hereditárias constituem um conjunto de doenças com clínica e etiologia genéticas diversas com acometimento neurológico de caráter degenerativo e congênito, afetando, principalmente, os nervos periféricos motores e autonômicos. As neuropatias podem ser classificadas em neuropatias motoras, quando há somente o acometimento de neurônios aferentes e autônomos; e neuropatias sensitivas e motoras, em que há concomitância entre os tipos de neurônios acometidos. | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Trabalhos de Conclusão de Curso (TCC) - Bacharelado - MEDICINA - FAMED |
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Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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